恒瑞医药公告：江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-6213注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物用于PET显像对实体肿瘤进行诊断和评估，符合药品注册要求。HRS-6213注射液可特异性与肿瘤蛋白结合，发射正电子并生成高分辨率断层图像，尚无同类产品获批上市。研发投入约893万元。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验及审评审批，存在不确定性风险。